PLOS ONE：男性肥胖症对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

当今世界代谢紊乱，特别是肥胖症症，的发生率急剧增加。突变变异仅解释了由缺乏运动和不必要微量元素引起的肥胖症流行的一小部分。

本能和动物模型的流行病学研究证明，与不利的父母和/或宫内因素涉及的密切涉及突变巨大变化就会引发代谢紊乱的突变缺失。就会不利的父系effect很就会通过乳腺传递给将来。

为了研究这一结论，最近，研究管理人员系统地分析了男性体重指标（BMI）对乳腺密切涉及蛋白质组的严重影响，及其与将来胎儿脐带血（FCB）DNA转录的关系。

在接受体外受精或卵胞带电内单乳腺注射的294名本能供体的乳腺取样之前，以及在所得氏族的113个FCB之前，生殖细胞马尔季尼夫卡（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本马尔季尼夫卡（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及肥胖症涉及的非马尔季尼夫卡HIF3A蛋白质的转录水平通过亚氢盐羧酸测序来定量。

多给定回归分析揭示，MEG3蛋白质之间不同转录区域（IG DMR）揭示乳腺转录与供体BMI之之间呈正涉及。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB转录之之间的性别特异性涉及性。前两个蛋白质在雄性氏族的父本BMI和FCB转录之之间揭示出相同的定向名义区别（如乳腺）。

随着父亲BMI增加，研究管理人员在女性氏族的FCB之前观察到IGF2-DMR0的很低转录。

因此，该研究结果证明，男性肥胖症名义上与本能乳腺DNA转录组的修饰有关，这就会会严重影响将来的密切涉及蛋白质组。然而，最主要的是要注意，没有涉及的p值在多次的测试调整之前只剩。未来的工作应该的测试氏族之前涉及转录畸变的严重影响，因为DNA转录被证明可以控制所研究蛋白质的表示和/或印记建立。

更早出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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