Eur Heart J：解读百岁老人的表型“密码” ，寻找潜在的心血管疾病新疗法

在过去的研究课题中都，International乳腺癌研究课题中都心神经元医学中都心、International乳腺癌研究课题中都心多学科中都心以及卡塔尼亚法学院组成的研究课题该小组辨认出了编码BPIFB4细胞内的突变表型物质，即所谓的LAV-BPIFB4(金氏相关突变表型物质)，这种表型物质在金氏人群（超过100岁）中都普遍存在。21世纪多项研究课题来得加明确了这一理论，即金氏老人家之所以来得金氏，显然正是由于他们的“表型物质天分”。最近由同一研究课题该小组发表在《欧洲心脏杂志》上的一项法国的研究课题探讨了该表型物质对人体内的主导作用机制和主导作用靶点。在该项研究课题中都，研究课题部门通过HIV多肽将LAV-BPIFB4表型物质弹出更易发生动脉粥样包覆的类似物的DNA中都，以期探讨该表型物质对动脉粥样包覆的阻碍。研究课题部门对此，在所在之处的今后，对缺失这种“表型物质天分”的人来说，是有显然复制这种“表型物质天分”的。这意味着一种创新的疗法模式开始慢慢地显现出来，力图通过根本的微血管再生来防治和抵抗缺血性疾病。看做，动脉粥样包覆是一种受表型和因素阻碍的多因素的缓慢发展的病理变化，它所导致的斑块成效和潜在的增生残基使得缺血性疾病来得加更易发生。因此如何逆转动脉粥样包覆斑块的形成以及消除潜在的增生残基成为问题的关键。根据既往的实验研究课题猜测，LAV-BPIFB4的转移显然是干扰微血管粥样包覆免疫增生特征的一种可行目的。为了验证这一新的假设，试验者对喂食较低布氏肪腐肉的ApoE（一种同时存在于血清和中都枢神经元系统的布氏相关细胞内,主要在肝脏和脑组织制备）表型物质敲除小鼠开展了LAV-BPIFB4表型物质疗法，并检验了对肺脏特点障碍和动脉粥样包覆疾病成效的阻碍，重点项目研究课题了CXCR4（一种在动脉粥样包覆病灶中都较低表达的趋化因子SDF-l的特异性受体）忽视的单核细胞极化作为显然的中都介机制。此外，为了检验BPIFB4在人体内中都的显然再生基本概念，研究课题部门检测了四支脱离病患者的血浆细胞内较低水平与颈动脉狭窄或内膜中都层尺寸(IMT)之间的相关性。实验中都观察到肺脏(微血管内内层)特点的优化，动脉粥样包覆斑块的消除和增生完全的消除。本研究课题的新辨认出务实了LAV-BPIFB4在优化动脉粥样包覆微血管和提较低免疫特点方面的发展潜力。卡塔尼亚该大学和I.R.C.C.MultiMedica研究课题该小组的发起者埃莉诺贝尔•普卡(Annibale Puca)对此，该项研究课题结果是非常王尚的。LAV-BPIFB4对动脉粥样包覆过程的发生和发展具保护主导作用换句话说，类似物中都的“金氏表型物质”已经导致缺血性系统的根本蓬勃发展。在Laboratory中都也取得了除此以外的不遗余力特点，这次不是通过弹出表型物质，而是通过将LAV-BPIFB4细胞内运往到人类微血管中都。在这些实验信息的基础上，研究课题部门还对病患者群体开展了进一步的研究课题，并辨认出其血液中都BPIFB4细胞内较低水平越，微血管越健康。同时，LAV表型物质突变携带者的细胞内质较低水平也较较低。“卡塔尼亚该大学的法学院院长,卡塔尼亚该大学附属医院心脏病科主任和I.R.C.C.S.Neuromed微血管生理病理学Laboratory经理书评道：“这项研究课题过渡到了以LAV-BPIFB4细胞内辅以的疗法方案实现的显然性。当然，预见我们还需要来得多的研究课题，但我们认为，通过给病患者口服这种细胞内质，消除因年纪下降而造成的缺血性损伤是有显然的。换句话说，即使一个人从未这些一般来说的表型物质特征，我们也能提供除此以外相对的保护。”原始出处：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.