Accutar Biotechnology宣布FDA批准AC0176用于治疗癌症一期试验IND申请

专注于使用人工智能(AI)赋能药物发现的生物技术公司AccutarBiotechnology,Inc.美国食品药品管理局今天宣布(FDA)该公司已批准研究新药AC0176治疗转移性难治性癌症(mCRPC)用新药申请患者试验(IND)。AC0176可以使用口服生物(orallybioailable)嵌合降解分子旨在降解雄激素受体(AR)。AR它是激素调节的转录因子，在癌症的发病和进展中起着关键作用。Accutar预计将于2022年第一季度开始AC0176一期临床试验入组。

AccutarBiotechnology,Inc.首席执行官JieFan医生说：医生说：AC0176的IND批准是我们的AC0682另一个重要的证据证明了我们最近进入临床后的能力AI该平台可以支持和促进临床候选药物的快速发现，特别是嵌合降解剂等复杂化合物。第二代非甾体AR拮抗剂是癌症患者现有的标准治疗方法，AC0176的IND批准对于开发不同于该作用机制的潜在癌症新药也至关重要。我们期待着AC0176治疗有望给癌症患者带来临床效益。

一期研究将进行评估AC0176治疗mCRPC安全性、耐受性、药代动力学和初步抗活性。

关于AC0176

AC0176雄激素受体可用于口服生物研究(AR)嵌合降解剂有望用于治疗癌症。临床前动物模型研究表明，AC0176可有效、有选择地降解AR蛋白质广泛AR突变覆盖范围、有利的药理特性和有前途的抗活性。